Контролирование процессов высвобождения сульфасалазина из металл-органического каркаса на основе γ-циклодекстрина в присутствии полимеров

Уважаемая Марина Владимировна!
При загрузке сульфасалазина методом пропитывания увеличить загрузку ЛС не представляется возможным, т.к. процесс сорбции происходит из насыщенного спиртового раствора сульфасалазина. К сожалению, SSZ имеет низкую растворимость в спиртовых растворах. Также это связано с тем, что сорбция происходит на предворительно активированный MOF и, таким образом, доступными для заполнения являются только внешние поры каркаса. Увеличение заполнения пор препаратом можно достичь с помощью подбора другого растворителя, в котором SSZ будет растворяться лучше, а MOF растворяться не будет.

Уважаемый Илья Олегович!
Сульфасалазин — препарат, относящийся к числу базовых лекарственных соединений, используемых в терапии аутоимунных заболеваний (в т.ч. ревматоидного артрита). Пероральный способ введения предполагает, что лекарственное соединение будет преимущественно растворяться и всасываться в кишечнике, поэтому исследование по кинетике высвобождения лекарственного препарата производились в буфере, моделирующем среду тонкого кишечника. Низкая растворимость приводит к понижению биодоступности, т.е. к слабому проявлению терапевтического эффекта. Именно поэтому повышение растворимости сульфасалазина является актуальной задачей. 
На профиле высвобождения точки, выходящие на плато, находятся в диапазоне 98-102%, что связано с погрешностью эксперимента (2%).