Выходные данные
Статус студент 2 курса специалитета
Организация Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Подсекция Органическая химия
Метки студент
Синтез замещенных β-стирилмалонатов путем изомеризации 2-арилциклопропан-1,1-дикарбоксилатов в присутствии GaCl3 и пиридина
Чермашенцев Григорий Романович
Григорий Романович, а могло ли повлиять на изомеризацию 2а в 3а повышение температуры реакции? В случае использования 10 экв пиридина в этом процессе не проще ли было вовсе не использовать хлористый метилен и проводить реакцию в пиридине?
Добрый день! Увеличение температуры реакции не приводило к существенному увеличению выхода, что в целом является преимуществом разработанного процесса, т.к. реакцию возможно проводить при комнатной температуре.
Использование дихлорметана необходимо, так как пиридин — основание, а хлорид галлия — кислота Льюиса. При их взаимодействии образуется соль, которая дезактивирует галлий и не даст циклопропану раскрыться.
Спасибо за ответ!