Низкие выходы обусловлены неполной конверсией по оксиму. При колоночной хроматографии реакционной смеси удалось выделить только оксим, стирол и целевой продукт.
Изначально реакцию проводили с оксимной группой, но образование продукта не наблюдали. Также пробовали вводить в реакцию пиволатную и ацетатную группы, но продукта не было обнаружено. И только в случае метокси группы образовывался целевой продукт.
Юлия Павловна, расскажите, чем обусловлены достаточно низкие выходы целевых соединений, какие побочные процессы наблюдались?
Низкие выходы обусловлены неполной конверсией по оксиму. При колоночной хроматографии реакционной смеси удалось выделить только оксим, стирол и целевой продукт.
Спасибо за ответ!
Насколько оптимальной яаляется метильная группа в гидроксиламине для этой реакции? Предпринимальсь ли попытки варьирования этой группы?
Изначально реакцию проводили с оксимной группой, но образование продукта не наблюдали. Также пробовали вводить в реакцию пиволатную и ацетатную группы, но продукта не было обнаружено. И только в случае метокси группы образовывался целевой продукт.