Синтез макроциклических диамидов 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновой кислоты

1. Насколько имеет смысл для синтеза экстрагентов использовать вторичные диамины? Полость макроцикла будет занята заместителями при азоте, одновременное комплексообразование с двумя фрагментами фенантролина при этом невозможно
2. Сложный спектр ЯМР 1H для пиперазиновых протонов ожидаем, а вот ситуация в ароматической области непонятна. Молекула довольно жесткая, есть подозрение, что минорные пики в ароматике — приммеси

1. Возможность использования вторичных аминов для создания макроциклов этого типа крайне важна. Во-первых, это позволяет более широко варьировать заместители у атома азота и «настраивать» свойства молекул. Во-вторых, нас интересовали экстракционные свойства таких макроциклов. Вместе с этим известно, что наличие протонов у амидных атомов азота может негативно влиять на экстракционные свойства, например, при разделении пары Eu/Am. 
2. Следовые количества более объёмного 36-членного макроцикла действительно присутствуют и могут быть зафиксированы методом MALDI. Вместе с этим, спектр 13С имеет достаточно простой и предсказуемый вид. С другой стороны, в таких напряженных системах можно ожидать незначительного искажения плоскости фенантролиновых фрагментов.