Здравствуйте! 1) МПК — минимальная подавляющая концентрация — наименьшая концентрация антибиотика, вызывающая подавление роста микроорганизмов, видного невооруженным взглядом, в чашке Петри при проведении тестов. В данной работе МПК полимерных комплексов рифабутина определялась при участии кафедры микробиологии и вирусологии ПСПбГМУ им. Павлова. 2) Звенья акриламида способствуют снижению токсикологического воздействия на организм как рифабутина, так и звеньев ААМПСК. В ходе предыдущих исследований было выяснено, что использование поли-ААМПСК в качестве полимера-носителя РБ непригодно ввиду высокой токсичности полученных образцов, в свою очередь, сополимеры АА — 2-ААМПСК лишены этой проблемы. 3) Для приготовления комплексов рифабутина был использован сополимер I-3.
Andrey Sybachin
4 лет назад
В какой виде планируется применять данный лекарственный препарат (способ введения)? Каковы его размеры? Планируется ли он для использования в качестве системы пролонгированного действия или, наоборот, моментального?
Здравствуйте! 1) Предположительно, парентеральное введение. 2) Размеры макромолекулы с переносимым РБ еще не были изучены, однако известно ограничение по молекулярной массе для используемых носителей, связанное с выведением носителя из организма после достижения терапевтического эффекта. Необходимо, чтобы вещество могло проходить через почечные поры размером 3 нм при клубочковой фильтрации в почке, для этого ММ носителя не должна превышать 50000. 3) Планируется для использования в качестве системы пролонгированного действия.
Что такое МПК, как оно определяется? Какова роль звеньев акриламида в сополимере? Какой сополимер был использован для приготовления «комплексов» с РБ?
Здравствуйте! 1) МПК — минимальная подавляющая концентрация — наименьшая концентрация антибиотика, вызывающая подавление роста микроорганизмов, видного невооруженным взглядом, в чашке Петри при проведении тестов. В данной работе МПК полимерных комплексов рифабутина определялась при участии кафедры микробиологии и вирусологии ПСПбГМУ им. Павлова. 2) Звенья акриламида способствуют снижению токсикологического воздействия на организм как рифабутина, так и звеньев ААМПСК. В ходе предыдущих исследований было выяснено, что использование поли-ААМПСК в качестве полимера-носителя РБ непригодно ввиду высокой токсичности полученных образцов, в свою очередь, сополимеры АА — 2-ААМПСК лишены этой проблемы. 3) Для приготовления комплексов рифабутина был использован сополимер I-3.
В какой виде планируется применять данный лекарственный препарат (способ введения)? Каковы его размеры? Планируется ли он для использования в качестве системы пролонгированного действия или, наоборот, моментального?
Здравствуйте! 1) Предположительно, парентеральное введение. 2) Размеры макромолекулы с переносимым РБ еще не были изучены, однако известно ограничение по молекулярной массе для используемых носителей, связанное с выведением носителя из организма после достижения терапевтического эффекта. Необходимо, чтобы вещество могло проходить через почечные поры размером 3 нм при клубочковой фильтрации в почке, для этого ММ носителя не должна превышать 50000. 3) Планируется для использования в качестве системы пролонгированного действия.