Спасибо за интересный вопрос. Строение полученных соединений подтверждали с помощью ЯМР 1Н, 13C и 19F спектроскопии, хромато-масс-спектрометрии и элементного анализа. Конфигурацию хирального центра данными методами подтвердить не представляется возможным. Тем не менее, в работе были использованы энантиомерно чистые соединения производства Sigma Aldrich. Ранее в работе было установлено, что реакция Курциуса и реакция образования мочевины, проводимые при описанных условиях не изменяет соотношения изомеров [Бурмистров В.В., и др., ЖОрХ, 2019, 55,стр. 1261–1272].
Погрешность при определении ингибирующей активности (IC50) равна 0,1 нмоль/л.
Как определяли строение полученных мочевин и, в частности, конфигурацию хирального центра? Какая была погрешность при определении IC50 ?
Спасибо за интересный вопрос. Строение полученных соединений подтверждали с помощью ЯМР 1Н, 13C и 19F спектроскопии, хромато-масс-спектрометрии и элементного анализа. Конфигурацию хирального центра данными методами подтвердить не представляется возможным. Тем не менее, в работе были использованы энантиомерно чистые соединения производства Sigma Aldrich. Ранее в работе было установлено, что реакция Курциуса и реакция образования мочевины, проводимые при описанных условиях не изменяет соотношения изомеров [Бурмистров В.В., и др., ЖОрХ, 2019, 55,стр. 1261–1272].
Погрешность при определении ингибирующей активности (IC50) равна 0,1 нмоль/л.
Благодарю за пояснения!