Выходные данные
Статус аспирант 3г/о
Организация Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова
Подсекция Органическая химия
Метки аспирант
Синтез и солюбилизация окта- и гексадека-хлорзамещенных фталоцианинов лантанидов
Горбунова Елена Александровна
Добрый день! Интересная работа!
И есть много вопросов:
1) Как фталоцианины внедряются в мицеллы? Просто смешиваются растворы?
2) Методом динамического светорассеяния можно определить только размеры частиц? Как тогда понять, что фталоцианины внедрились в них? Если по ЭСП, что должно в нем измениться?
3) Почему выбраны мицеллы, разлагающиеся трипсином? Завре мицеллы не должны разрушаться при переносе вещества к зараженной области?
4) Бром и иод замещенные фталоцианины генерируют синглетный кислород лучше, если мы говорим об эффекте тяжелого атома, или прирост квантового выхода генерации синглетного кислорода не так уж высок?
5) Можно ли по эффективному диаметру мицеллы — а вы его привели — рассчитать примерный состав мицеллы?
6)Что случиться с мицеллой в крови, когда концентрация веществ, ее образующих, упадет ниже ККМ?
1) Как фталоцианины внедряются в мицеллы? Просто смешиваются растворы?
Ответ:
Фталоцианины внедряются в гидрофобную область мицелл в момент приготовления последних. Изначально растворы полилактидов и фталоцианина в органическом растворителе смешиваются для равномерного распределения красителя, затем в процессе удаления органического растворителя/ замены на водный буферный раствор остаются в гидрофобном ядре образующихся мицелл.
2) Методом динамического светорассеяния можно определить только размеры частиц? Как тогда понять, что фталоцианины внедрились в них? Если по ЭСП, что должно в нем измениться?
Ответ:
По данным ИК спектроскопии наблюдали появление колебаний связей С-Hal и СНароматич для мицелл со включенным красителем. Кроме того с использованием техники EDX определяли наличие распределения красителя по объёму мицеллы.
Методом динамического светорассения определяют исключительно коэффициент диффузии частиц и рассчитывают из него средний гидродинамический размер. Для водонерастворимых соединений должно было наблюдаться появление крупноразмерной фракции (несколько микрон), чего в эксперименте не регистрировалось. Иными словами, не было обнаружено нерастворимых в воде частиц, только мицеллы, а следовательно, краситель оказался включённым в них.
3) Почему выбраны мицеллы, разлагающиеся трипсином? Завре мицеллы не должны разрушаться при переносе вещества к зараженной области?
Ответ:
Были выбраны мицеллы из биодеградируемого полимера – полилактида. Трипсин выбран для демонстрации биоразлагаемости, также полилактид способен подвергаться гидролизу другими ферментами, например, лизоцимом. Требования к биодеградируемости носителей биологически активных соединений предъявляются потому, что после выполнения своей функции они не должны накапливаться в организме.
4) Бром и иод замещенные фталоцианины генерируют синглетный кислород лучше, если мы говорим об эффекте тяжелого атома, или прирост квантового выхода генерации синглетного кислорода не так уж высок?
Ответ:
Бром- и йод-замещенные фталоцианины безусловно должны проявить себя лучше, но исходные соединения для них получать сложнее, поэтому отработка условий солюбилизации велась на хлор-замещенных, которые можно получить из коммерчески доступных нитрилов.
5) Можно ли по эффективному диаметру мицеллы — а вы его привели — рассчитать примерный состав мицеллы?
Ответ:
Гидродинамический размер мицелл отражает размер «эквивалентной сферы»- сферического объекта, обладающего таким же коэффициентом диффузии, как и исследуемый объект. При этом гидродинамический размер обычно завышен, т.к. подобные объекты обладают большой гидратированной оболочкой. Для анализа состава мицелл необходимы эксперименты по статическому светорассеянию, позволяющие определить молекулярную массу частиц. Нами был проведён такой эксперимент и на основании полученной массы было установлено, что число агрегации для мицелл составляло порядка 500.
6)Что случиться с мицеллой в крови, когда концентрация веществ, ее образующих, упадет ниже ККМ?
Ответ:
Для полимерных мицелл концентрация ккм настолько мала, что не регистрируется классическими методами коллоидной химии. На основании литературных данных можно предположить, что в данном случае ядро мицелл представляет собой кинетически замороженный объект с большим количеством межмолекулярных зацеплений, поэтому при разбавлении полученные мицеллы не развалятся.