Разработка способа скрининга лекарственных соединений в биологических жидкостях методом масс-спектрометрии с ионизацией излучением лазерно-индуцированной плазмы при атмосферном давлении
Тимакова Светлана Ивановна
Выходные данные
Авторы Тимакова С.И., Кравец К.Ю., Иванов Д.С.
Статус и.о. младшего научного сотрудника
Организация Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН, Москва, Россия
Из градуировочной зависимости видно, что точки, отвечающие концентрациям 100 и 500 нг/мл далеко отстают от прямой, полученной методом регрессии. Означает ли это, что на данном этапе APLPI плохо подходит для целей количественного анализа?
Добрый день, Андрей Сергеевич! Спасибо за вопрос! В данной технической реализации метод, в первую очередь, рассматривается как скрининговый метод анализа и не предполагает точного количественного определения.
Светлана Ивановна, добрый день!
Из градуировочной зависимости видно, что точки, отвечающие концентрациям 100 и 500 нг/мл далеко отстают от прямой, полученной методом регрессии. Означает ли это, что на данном этапе APLPI плохо подходит для целей количественного анализа?
Добрый день, Андрей Сергеевич! Спасибо за вопрос! В данной технической реализации метод, в первую очередь, рассматривается как скрининговый метод анализа и не предполагает точного количественного определения.