Новые медные N-гетероциклические карбеновые комплексы на основе п-трет-бутилтиакаликс[4]арена в реакциях кросс-сочетания и азид-алкинового циклоприсоединения
Добрый день!
Поясните, пожалуйста, в каких условиях получают описанный вами карбеновый комплекс в индивидуальном виде. Какие возможны подтверждения его образования в условиях CuAAC, помимо каталитической активности?
Что приведено на графиках по оси ординат?
В ходе работы были получены два типа NHC комплексов меди: предкатализатор и комплексы in situ, образованные непосредственно при проведении катализа реакций.
Медный предкатализатор (Cu-NHC) был получен при взаимодействии метилимидазолиевого тиакаликс[4]арена с йодидом меди в присутствии трет-бутилата калия в инертной атмосфере и охарактеризован физико-химическими методами (ЯМР (1Н, 13С), элементный анализ).
Что касается медных комплексов in situ, мы никак не подтверждаем образование комплекса, так как при смешении тикаликсарена и соли меди непосредственно в ходе реакции приводит к «коктейльному» типу катализатора: образуются как и комплексы, так и наночастицы. В ходе работы сравниваем их каталитическую активность со свободным йодидом меди и предкатализатором.
Действительно, уже после отправки при повторном просмотре стенда, заметили неточность в графиках: по оси ординат приведены значения конверсии для галогенид арилов и азидов.
С уважением,
Е.А. Очереднюк
Аверин А.Д.
5 лет назад
1) Какие соединения вводили в реакции N- и О-арилирования?
2) Насколько принципиальным является использование 1,3-альтерната для создания такого рода катализатора? Возможно ли использование для этих целей каликсаренов в конформации конус?
Спасибо.
Добрый день! Спасибо за Ваши вопросы!
В реакции O-арилирования были использованы производные фенолов и замещённые галогенид арилы; в случае N-арилирования — имидазол или бензимидазол и также замещённые галогенид арилы
Принципиальным отличием является то, что за счёт такой конформации полость макроцикла становится больше. Каликс[4]арены в конформации конус также являются объектами наших исследований и в настоящее время изучаются свойства и активность каталитических систем на их основе.
С уважением,
Е.А. Очереднюк
Добрый день!
Поясните, пожалуйста, в каких условиях получают описанный вами карбеновый комплекс в индивидуальном виде. Какие возможны подтверждения его образования в условиях CuAAC, помимо каталитической активности?
Что приведено на графиках по оси ординат?
С уважением,
К.Н. Седенкова
Добрый день! Спасибо за вопросы!
В ходе работы были получены два типа NHC комплексов меди: предкатализатор и комплексы in situ, образованные непосредственно при проведении катализа реакций.
Медный предкатализатор (Cu-NHC) был получен при взаимодействии метилимидазолиевого тиакаликс[4]арена с йодидом меди в присутствии трет-бутилата калия в инертной атмосфере и охарактеризован физико-химическими методами (ЯМР (1Н, 13С), элементный анализ).
Что касается медных комплексов in situ, мы никак не подтверждаем образование комплекса, так как при смешении тикаликсарена и соли меди непосредственно в ходе реакции приводит к «коктейльному» типу катализатора: образуются как и комплексы, так и наночастицы. В ходе работы сравниваем их каталитическую активность со свободным йодидом меди и предкатализатором.
Действительно, уже после отправки при повторном просмотре стенда, заметили неточность в графиках: по оси ординат приведены значения конверсии для галогенид арилов и азидов.
С уважением,
Е.А. Очереднюк
1) Какие соединения вводили в реакции N- и О-арилирования?
2) Насколько принципиальным является использование 1,3-альтерната для создания такого рода катализатора? Возможно ли использование для этих целей каликсаренов в конформации конус?
Спасибо.
Добрый день! Спасибо за Ваши вопросы!
В реакции O-арилирования были использованы производные фенолов и замещённые галогенид арилы; в случае N-арилирования — имидазол или бензимидазол и также замещённые галогенид арилы
Принципиальным отличием является то, что за счёт такой конформации полость макроцикла становится больше. Каликс[4]арены в конформации конус также являются объектами наших исследований и в настоящее время изучаются свойства и активность каталитических систем на их основе.
С уважением,
Е.А. Очереднюк