Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов-2021»

Новые медные N-гетероциклические карбеновые комплексы на основе п-трет-бутилтиакаликс[4]арена в реакциях кросс-сочетания и азид-алкинового циклоприсоединения

Очереднюк Евгений Алексеевич

Выходные данные

Авторы Очереднюк Е.А., Гафиатуллин Б.Х., Султанова Э.Д., Бурилов В.А., Антипин И.С.
Статус Студент 4 курса специалитета
Организация Казанский (Приволжский) федеральный университет
Метки
Вернуться ко всем постерам
4 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
К.Н. Седенкова
К.Н. Седенкова
5 лет назад

Добрый день!
Поясните, пожалуйста, в каких условиях получают описанный вами карбеновый комплекс в индивидуальном виде. Какие возможны подтверждения его образования в условиях CuAAC, помимо каталитической активности?
Что приведено на графиках по оси ординат?

С уважением,
К.Н. Седенкова

Очереднюк Евгений Алексеевич
Очереднюк Евгений Алексеевич
5 лет назад

Добрый день! Спасибо за вопросы!

В ходе работы были получены два типа NHC комплексов меди: предкатализатор и комплексы in situ, образованные непосредственно при проведении катализа реакций. 
Медный предкатализатор (Cu-NHC) был получен при взаимодействии метилимидазолиевого тиакаликс[4]арена с йодидом меди в присутствии трет-бутилата калия в инертной атмосфере и охарактеризован физико-химическими методами (ЯМР (1Н, 13С), элементный анализ).

Что касается медных комплексов in situ, мы никак не подтверждаем образование комплекса, так как при смешении тикаликсарена и соли меди непосредственно в ходе реакции приводит к «коктейльному» типу катализатора: образуются как и комплексы, так и наночастицы. В ходе работы сравниваем их каталитическую активность со свободным йодидом меди и предкатализатором.

Действительно, уже после отправки при повторном просмотре стенда, заметили неточность в графиках: по оси ординат приведены значения конверсии для галогенид арилов и азидов.

С уважением,
Е.А. Очереднюк

Аверин А.Д.
Аверин А.Д.
5 лет назад

1) Какие соединения вводили в реакции N- и О-арилирования?
2) Насколько принципиальным является использование 1,3-альтерната для создания такого рода катализатора? Возможно ли использование для этих целей каликсаренов в конформации конус?
Спасибо.

Очереднюк Евгений Алексеевич
Очереднюк Евгений Алексеевич
5 лет назад
В ответ  Аверин А.Д.

Добрый день! Спасибо за Ваши вопросы!
В реакции O-арилирования были использованы производные фенолов и замещённые галогенид арилы; в случае N-арилирования — имидазол или бензимидазол и также замещённые галогенид арилы
Принципиальным отличием является то, что за счёт такой конформации полость макроцикла становится больше. Каликс[4]арены в конформации конус также являются объектами наших исследований и в настоящее время изучаются свойства и активность каталитических систем на их основе.
С уважением,
Е.А. Очереднюк