Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов-2021»

Новые имидазолиевые производные тиакаликс[4]арена и NHC-комплексы d-металлов на их основе: синтез и изучение каталитической активности

Гафиатуллин Булат Халимович

Выходные данные

Авторы Гафиатуллин Б.Х., Султанова Э.Д., МироноваД.А. ,В.А.Бурилов, Соловьёва С.Е., Антипин И.С.
Статус Аспирант 3 года обучения
Организация Казанский (Приволжский) федеральный университет, химический институт имени А.М.Бутлерова
Метки
Вернуться ко всем постерам
4 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
К.Н. Седенкова
К.Н. Седенкова
4 лет назад

Добрый день.
Из таблицы,описывающей изучение каталитической активности, видно, что в случае броманизола, полученные результаты значительно лучше, чем при использовании ацетата палладия. Можно ли провести аналогичное сравнение для бромнитробензола?
Оценивали ли вы возможность регенерации катализаторов?
С уважением,
К.Н. Седенкова

Гафиатуллин Булат Халимович
Гафиатуллин Булат Халимович
4 лет назад

Добрый день, на скорость реакции Сузуки влияет характер заместителей в арилгалогенидах ( донорный или акцепторный заместитель). В случае с бромнитробензолом активность ацетата палладия была выше, чем с броманизолом, так как нитро- группа акцепторная группа. Однако нами не была исследована каталитическая активность в данной системе.

В случае реакций кросс сочетания в органических растворителях для регенерации катализаторов можно применять колоночную хроматографию.
При использовании катализаторов в водных системах образуются наночастицы палладия которые регенерировать до первоначального катализатора невозможно.

Аверин А.Д.
Аверин А.Д.
4 лет назад

Исходя их каких соображений выбирали длину алкильных заместителей на верхнем и нижнем ободе?
Спасибо.

Гафиатуллин Булат Халимович
Гафиатуллин Булат Халимович
4 лет назад
В ответ  Аверин А.Д.

Добрый день. Длинна алкильных линкеров между тиакаликс[4]ареновым остовом и имидазольным фрагментом была подобрана экспериментально. При использовании пропильного ликера комплекс не образуется из-за стерических затруднений вызванных наличием трет-бутильных групп. Использование гексильного и линкера приводит к межмолекулярной сшивки тиакалик[4]саренов.
Бутильный фрагмент в нижнем ободе тиакалик[4]сарена является наиболее коротким, так как при использовании более коротких алкильных фрагментов происходит транс-анулярное вращение. Тетрадецильный фрагмент был выбран в связи с доступностью реагентов.
Данные фрагменты является наиболее оптимальным для соблюдения гидрофобно-гидрофильного баланса.