Добрый день.
Из таблицы,описывающей изучение каталитической активности, видно, что в случае броманизола, полученные результаты значительно лучше, чем при использовании ацетата палладия. Можно ли провести аналогичное сравнение для бромнитробензола?
Оценивали ли вы возможность регенерации катализаторов?
С уважением,
К.Н. Седенкова
Добрый день, на скорость реакции Сузуки влияет характер заместителей в арилгалогенидах ( донорный или акцепторный заместитель). В случае с бромнитробензолом активность ацетата палладия была выше, чем с броманизолом, так как нитро- группа акцепторная группа. Однако нами не была исследована каталитическая активность в данной системе.
В случае реакций кросс сочетания в органических растворителях для регенерации катализаторов можно применять колоночную хроматографию.
При использовании катализаторов в водных системах образуются наночастицы палладия которые регенерировать до первоначального катализатора невозможно.
Аверин А.Д.
4 лет назад
Исходя их каких соображений выбирали длину алкильных заместителей на верхнем и нижнем ободе?
Спасибо.
Добрый день. Длинна алкильных линкеров между тиакаликс[4]ареновым остовом и имидазольным фрагментом была подобрана экспериментально. При использовании пропильного ликера комплекс не образуется из-за стерических затруднений вызванных наличием трет-бутильных групп. Использование гексильного и линкера приводит к межмолекулярной сшивки тиакалик[4]саренов.
Бутильный фрагмент в нижнем ободе тиакалик[4]сарена является наиболее коротким, так как при использовании более коротких алкильных фрагментов происходит транс-анулярное вращение. Тетрадецильный фрагмент был выбран в связи с доступностью реагентов. Данные фрагменты является наиболее оптимальным для соблюдения гидрофобно-гидрофильного баланса.
Добрый день.
Из таблицы,описывающей изучение каталитической активности, видно, что в случае броманизола, полученные результаты значительно лучше, чем при использовании ацетата палладия. Можно ли провести аналогичное сравнение для бромнитробензола?
Оценивали ли вы возможность регенерации катализаторов?
С уважением,
К.Н. Седенкова
Добрый день, на скорость реакции Сузуки влияет характер заместителей в арилгалогенидах ( донорный или акцепторный заместитель). В случае с бромнитробензолом активность ацетата палладия была выше, чем с броманизолом, так как нитро- группа акцепторная группа. Однако нами не была исследована каталитическая активность в данной системе.
В случае реакций кросс сочетания в органических растворителях для регенерации катализаторов можно применять колоночную хроматографию.
При использовании катализаторов в водных системах образуются наночастицы палладия которые регенерировать до первоначального катализатора невозможно.
Исходя их каких соображений выбирали длину алкильных заместителей на верхнем и нижнем ободе?
Спасибо.
Добрый день. Длинна алкильных линкеров между тиакаликс[4]ареновым остовом и имидазольным фрагментом была подобрана экспериментально. При использовании пропильного ликера комплекс не образуется из-за стерических затруднений вызванных наличием трет-бутильных групп. Использование гексильного и линкера приводит к межмолекулярной сшивки тиакалик[4]саренов.
Бутильный фрагмент в нижнем ободе тиакалик[4]сарена является наиболее коротким, так как при использовании более коротких алкильных фрагментов происходит транс-анулярное вращение. Тетрадецильный фрагмент был выбран в связи с доступностью реагентов.
Данные фрагменты является наиболее оптимальным для соблюдения гидрофобно-гидрофильного баланса.