Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов-2021»

ФУНКЦИОНАЛЬНО ОРИЕНТИРОВАННЫЙ СИНТЕЗ АМИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 21-НОРПРЕГН-17(20)-ЕНА И Δ5,16-АНДРОСТАНА – ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ АНТАГОНИСТОВ АНДРОГЕНВОГО РЕЦЕПТОРА

Корольчук Андрей Михайлович

Выходные данные

Авторы Корольчук А.М., Латышева А.С., Поляков М.С., Новиков Р.А., Мишарин А.Ю, Золотцев В.А.
Статус Студент 5 курса специалитета
Организация Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева
Метки
Вернуться ко всем постерам
2 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
Котовщиков Юрий Николаевич
Котовщиков Юрий Николаевич
4 лет назад

Скажите, синтез соединения 6 из прегненолона был проведён по литературным методиками или в ходе данной работы предложен новый подход?

Корольчук Андрей Михайлович
Корольчук Андрей Михайлович
4 лет назад

Здравствуйте, указанный метод синтеза соединения 6 (Δ16-прегненалон), является модификацией метода получения Δ-16-кетостероидов, предложенного Джулианом и Карпелом [1].

1. Julian P.L., Karpel W.J. Sterols IX. The selective halogenation and dehalogenation of certain steroids. // J. Am. Chem. Soc. — 1950. — V. 72. — P. 362–366.