Выходные данные
Статус Аспирант 1 года обучения
Организация Российский университет дружбы народов
Подсекция Органическая химия
Метки аспирант
Домино-реакции 2-имидазолинов и электронодефицитных алкинов
Голубенкова Александра Сергеевна
Александра, прокомментируйте. пожалуйста. каковы субстратные рамки обнаруженной реакции? Есть ли ограничения по донорности-акцепторности вводимых заместителей, пространственные ограничения и т.п.?
Елена Кимовна, Добрый день!
Данная реакция показала значительную субстратную толерантность, введение как донорных, так и акцепторных заместителей не оказывает существенного влияния на эффективность процесса. 2-Имидазолины, имеющие в своей структуре объемные заместители в первом или втором положениях, также были успешно введены в реакцию с терминальными алкинами, и соответствующие продукты были получены. Единственным обнаруженным исключением стал 2-имидазолин, содержащий 2,4-динитрофенильный заместитель при атоме азота, он не вступал во взаимодействие с алкинами.
Спасибо за Ваш вопрос!
Спасибо!
Добрый день! Использовали ли Вы какие-либо основания или катализаторы для сигматропной перегруппировки, или она происходила лишь при нагревании?
Добрый день, Екатерина Евгеньевна!
В данном случае сигматропная перегруппировка легко протекает при температуре в 130 градусов, и применение катализаторов на этом этапе не требуется. Однако, мы добавляли основание для облегчения ароматизации бициклического производного в целевой пирролопиразин.
Спасибо за Ваш вопрос!
Каковы условия ароматизации, возможно ли образование двух конденсированных ароматических циклов?