Здравствуйте! Какие фармацевтические препараты, содержащие в своем составе ион пиридиния, Вам известны? Использовали ли Вы какие-то дополнительные методы характеризации помимо спектроскопии ЯМР 1Н? Спасибо!
Добрый день! Из фармацевтических препаратов известны следующие: Тримедоксима бромид (относится к детоксицирующим средствам), препараты Цефпиром и Цефтазимид (обладают бактерицидным и антибактериальным свойствами). На данный момент иные методы характеризации не применяли.
Белоглазкина Елена Кимовна
4 лет назад
Cкажите, пожалуйста, может ли конечное соединение 4 быть выделено в виде свободного основания? Как меняется растворимость в воде и в органических растворителях при переходе от соединения 3 к соединению 4?
Здравствуйте! При данной схеме в виде свободного основания соединение 4 выделить нельзя.
Соединения 4 растворимы в воде, в отличие от соединений 3. Также соединения 4 не растворяются в ацетоне, алкилирующие агенты- растворимы.В ДМФА, ДМАА, ДМСО растворяются и 3, и 4.
Для получения соединения 4 используется большой избыток пиридина, как выделялись соединения 4 в индивидуальном состоянии? Для каких целей планируется использовать соединения 4 в дальнейшем?
Здравствуйте,в ходе реакции целевые соединения выпадали в осадок, который тщательно отмывали ацетоном. В дальнейшем планируем исследовать биологическую активность, также изучается возможность модификации.
Здравствуйте! Какие фармацевтические препараты, содержащие в своем составе ион пиридиния, Вам известны? Использовали ли Вы какие-то дополнительные методы характеризации помимо спектроскопии ЯМР 1Н? Спасибо!
Добрый день! Из фармацевтических препаратов известны следующие: Тримедоксима бромид (относится к детоксицирующим средствам), препараты Цефпиром и Цефтазимид (обладают бактерицидным и антибактериальным свойствами). На данный момент иные методы характеризации не применяли.
Cкажите, пожалуйста, может ли конечное соединение 4 быть выделено в виде свободного основания? Как меняется растворимость в воде и в органических растворителях при переходе от соединения 3 к соединению 4?
Здравствуйте! При данной схеме в виде свободного основания соединение 4 выделить нельзя.
Соединения 4 растворимы в воде, в отличие от соединений 3. Также соединения 4 не растворяются в ацетоне, алкилирующие агенты- растворимы.В ДМФА, ДМАА, ДМСО растворяются и 3, и 4.
Спасибо за ответ!
Для получения соединения 4 используется большой избыток пиридина, как выделялись соединения 4 в индивидуальном состоянии? Для каких целей планируется использовать соединения 4 в дальнейшем?
Здравствуйте,в ходе реакции целевые соединения выпадали в осадок, который тщательно отмывали ацетоном. В дальнейшем планируем исследовать биологическую активность, также изучается возможность модификации.